CLEAR

El exámen de cáncer hereditario estudia la presencia de mutaciones genéticas hereditarias que impactan sobre el riesgo a desarrollar distintos tipos de cáncer de origen hereditario.​ Nuestro panel incluye  genes de penetrancia alta, moderada y baja, que han sido asociados en forma significativa al aumento del riesgo a desarrollar distintos tipos de cáncer de origen hereditario: cáncer de mama/ovario, cáncer de páncreas, cáncer gástrico, cáncer uterino, cáncer de próstata, cáncer renal, melanoma familiar y síndrome de Lynch y poliposis adenomatosa, (asociadas a cáncer colorrectal hereditario), entre otras patologías vinculadas al SCH.